Attualità
Antisettico e disinfettante contaminato da microbi, l’Agenzia del Farmaco vieta quattro lotti: ecco quali
L’Agenzia Italiana del Farmaco ha disposto il divieto di utilizzo di quattro lotti di un medicinale antisettico e disinfettante. SI tratta del Neoxinal, ed in particolare dei lotti: NEOXINAL*SOL CUT 400BUST 25ML – AIC 032812099; NEOXINAL ALCOL*20FL500ML0,5+70 – AIC 037894033; NEOXINAL ALCOL*24FL250ML0,5+70 – AIC 037894021; NEOXINAL ALCOL*12FL 1L 0,5+70% – AIC 037894019.
Al momento il divieto di utilizzo è a solo scopo precauzionale. Si attendono le analisi dell’unico lotto di principio attivo potenzialmente coinvolto, dopo che l’allerta è giunta dall’Agenzia spagnola dei farmaci.
La possibile contaminazione microbica da Serratia Marcescens può essere presente, appunto, in lotti che hanno tutti come principio attivo Clorexidina Digluconato.
Il Serratia Marcescens è un batterio Gram negativo della famiglia degli enterobatteri che può causare infezioni del tratto urinario e respiratorio; setticemie; endocarditi; infezioni cutanee; otiti; meningiti; infezioni oculari.
Neoxinal è un farmaco a base del principio attivo Clorexidina Digluconato Soluzione, appartenente alla categoria degli Antisettici e nello specifico Biguanidi ed amidine. È utilizzato nella pulizia e disinfezione della cute lesa (ferite, ustioni, etc). Azienda produttrice è la Nuova Farmec, alla quale spetterà il compito di dare l’immediata comunicazione del divieto di utilizzo a tutti i destinatari dei lotti in questione nel più breve tempo possibile, e comunque entro 48 ore dalla ricezione del provvedimento ministeriale.
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