Antisettico e disinfettante contaminato da microbi, l’Agenzia del Farmaco vieta quattro lotti: ecco quali

L’Agenzia Italiana del Farmaco ha disposto il divieto di utilizzo di quattro lotti di un medicinale antisettico e disinfettante. SI tratta del Neoxinal, ed in particolare dei lotti: NEOXINAL*SOL CUT 400BUST 25ML – AIC 032812099; NEOXINAL ALCOL*20FL500ML0,5+70 – AIC 037894033; NEOXINAL ALCOL*24FL250ML0,5+70 – AIC 037894021; NEOXINAL ALCOL*12FL 1L 0,5+70% – AIC 037894019.

Al momento il divieto di utilizzo è a solo scopo precauzionale. Si attendono le analisi dell’unico lotto di principio attivo potenzialmente coinvolto, dopo che l’allerta è giunta dall’Agenzia spagnola dei farmaci.

La possibile contaminazione microbica da Serratia Marcescens può essere presente, appunto, in lotti che hanno tutti come principio attivo Clorexidina Digluconato.

Il Serratia Marcescens  è un batterio Gram negativo della famiglia degli enterobatteri che può causare infezioni del tratto urinario e respiratorio; setticemie; endocarditi; infezioni cutanee; otiti; meningiti; infezioni oculari.

Neoxinal è un farmaco a base del principio attivo Clorexidina Digluconato Soluzione, appartenente alla categoria degli Antisettici e nello specifico Biguanidi ed amidine. È utilizzato nella pulizia e disinfezione della cute lesa (ferite, ustioni, etc). Azienda produttrice è la Nuova Farmec, alla quale spetterà il compito di dare l’immediata comunicazione del divieto di utilizzo a tutti i destinatari dei lotti in questione nel più breve tempo possibile, e comunque entro 48 ore dalla ricezione del provvedimento ministeriale.

Clicca qui per mettere “Mi piace” alla nosta PAGINA OA PLUS

Clicca qui per iscriverti al nostro GRUPPO OA PLUS

Clicca qui per seguire OA PLUS su INSTAGRAM